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心脏纤维化（cardiac fibrosis）是晚期心脏病的重要表征和引发心力衰竭的一个主要因素。

研究发现，体细胞中核糖体蛋白突变，与癌症紧密相关。

核糖体足迹谱技术（Ribo-seq）是基于对核糖体保护的免受核酸酶消化的RNA片段进行高通量测序，来阐明翻译机制的经典分子方法。

蝾螈是研究组织再生的模式生物，它们的肢端、心脏和大脑均可以再生。这项技能跟哺乳动物相比，遥遥领先，其中生物学机制是什么呢？

m5C修饰是指供体的一个活性甲基被添加到RNA中胞嘧啶碱基的第5位碳，它是一种广泛存在的RNA修饰，在mRNA和非编码RNA中都有检测到，包括tRNA、rRNA、snRNA等。

样本准备前注意事项

Nucleic Acids Res.（IF=14.9） | γ辐射的反应中IRES介导不依赖eIF2α的翻译

暴露于轻度低温的哺乳动物细胞表现出蛋白质合成的普遍抑制，并伴随少量冷休克mRNA和蛋白质表达的增加。

保守的真核翻译起始因子eIF5B，是一种在翻译起始后期过程中起作用的GTPase。酵母中eIF5B与氨酰tRNA互作，促进20S pre-rRNA的剪切，招募60S核糖体亚基形成完整的80S核糖体，进而起始翻译过程。

上期推文中，咱们了解到Diamond-Blackfan综合征中，HEATR3基因突变会导致核糖体生物发生缺陷，导致造血祖细胞出现红细胞成熟的异常加速以及与p53激活无关的严重增殖缺陷。

先天性纯红细胞再生障碍性贫血（Diamond-Blackfan综合征，DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍，通常与损害红细胞发育的核糖体蛋白(RP)基因突变有关。

成人心肌细胞中蛋白合成率比其他组织低得多，但它可以响应压力和肥大刺激而大幅增加。

基因转录后调控机制决定细胞mRNA的活性。

前面推文中，谈到Polysome profiling技术，一直跟大家絮叨的是单核糖体（monosome）和多聚核糖体（polysome）。

小儿骨髓增生异常综合征 (MDS) 是一种与造血受损、骨髓细胞减少相关的异质性疾病，且常涉及7号染色体的缺失。

造血干细胞 (HSCs) 的分化发育会受到多种信号通路的调控。

Shwachman-Diamond综合征(SDS)是一种常染色体隐性骨髓衰竭综合征，易患再生障碍性贫血、骨髓增生异常和髓性白血病。

蛋白质合成是一个由翻译起始、延伸、终止和核糖体回收组成的循环过程。

衰老相关的肌肉萎缩受到多种分子过程的调节，如异常的mRNA加工调节。

胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adencarcinoma, PDAC)临床特点是预后极差。常用化疗药物gemcitabine由于快速产生获得耐药性而在PDAC的临床治疗上受限。