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核糖体功能受损是一组称为“核糖体病”的骨髓衰竭综合征的潜在病因。

m6A修饰与多种癌症的进展有关。

体内抗原特异性T细胞的翻译调节是怎样的？本研究描述了急性LCMV感染小鼠期间病毒特异性效应CD8+ T细胞的翻译组。

mRNA m6A甲基化修饰通过调节基因表达在许多生物过程中发挥着重要作用。

结直肠癌的发生发展中常与APC失活相关。

蛋白质合成增加，为与癌症相关细胞的快速增殖提供支撑。

mRNA翻译和细胞呼吸之间存在复杂相互作用，但其在人类健康或疾病中的调节尚不清楚。

雷帕霉素靶标复合体1(TORC1) 可促进生物发生，抑制核糖体的降解，以响应营养供应。为了确保核糖体的基础供应，细胞会在营养有限的条件下保留一小部分休眠核糖体。然而，对这些休眠核糖体的调控却知之甚少。

越来越多的证据表明，基因表达的转录后控制，包括RNA剪接、转运、修饰、翻译和降解，主要依赖于RNA结合蛋白(RBP)。

心脏纤维化（cardiac fibrosis）是晚期心脏病的重要表征和引发心力衰竭的一个主要因素。

研究发现，体细胞中核糖体蛋白突变，与癌症紧密相关。

核糖体足迹谱技术（Ribo-seq）是基于对核糖体保护的免受核酸酶消化的RNA片段进行高通量测序，来阐明翻译机制的经典分子方法。

蝾螈是研究组织再生的模式生物，它们的肢端、心脏和大脑均可以再生。这项技能跟哺乳动物相比，遥遥领先，其中生物学机制是什么呢？

m5C修饰是指供体的一个活性甲基被添加到RNA中胞嘧啶碱基的第5位碳，它是一种广泛存在的RNA修饰，在mRNA和非编码RNA中都有检测到，包括tRNA、rRNA、snRNA等。

样本准备前注意事项

Nucleic Acids Res.（IF=14.9） | γ辐射的反应中IRES介导不依赖eIF2α的翻译

暴露于轻度低温的哺乳动物细胞表现出蛋白质合成的普遍抑制，并伴随少量冷休克mRNA和蛋白质表达的增加。

保守的真核翻译起始因子eIF5B，是一种在翻译起始后期过程中起作用的GTPase。酵母中eIF5B与氨酰tRNA互作，促进20S pre-rRNA的剪切，招募60S核糖体亚基形成完整的80S核糖体，进而起始翻译过程。

上期推文中，咱们了解到Diamond-Blackfan综合征中，HEATR3基因突变会导致核糖体生物发生缺陷，导致造血祖细胞出现红细胞成熟的异常加速以及与p53激活无关的严重增殖缺陷。

先天性纯红细胞再生障碍性贫血（Diamond-Blackfan综合征，DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍，通常与损害红细胞发育的核糖体蛋白(RP)基因突变有关。